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Spirochaetes
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top
Le mwbgspirochete costituiscono un mwbwmwcaphylum eterogeneo di mwcqbatteri a forma di mwcgspirale e dotati di mwcwfilamenti assiali simili ai mwdaflagelli, fissati ad ambedue le estremità, le cui contrazioni consentono loro di muoversi.

Contents

Forme
Note

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Forme

Le spirochete hanno una sola forma: la cellula a spirale è avvolta a un filamento assiale costituito da una o più fibrille. Questi filamenti possono essere osservati solo dopo digestione mweaenzimatica. Il mweqfilamento assiale si trova tra la mwegmembrana cellulare e la mwewparete batterica, di tipo mwfagram negativo. Non è una struttura continua, ma è costituito da due gruppi di fibrille che sono ancorate alle due estremità della cellula e si spirocheta. Morfologicamente sono simili agli mwfqspirilli flagellati a un polo con la differenza che nelle spirochete le fibrille si trovano internamente alla parete cellulare, negli spirilli le fibrille attraversano la parete cellulare.

Famiglia

Le mwgafamiglie dell'unico mwgqordine delle mwggSpirochaetales comprendono sia dei grossi elementi, che vivono allo stato libero, sia alcuni mwgwgeneri che sono mwhacommensali o mwhqpatogeni per l'mwhguomo e per una varietà di altri mwhwanimali, quali:

• mwigTreponema: agenti causali di mwiwsifilide, mwjabejel, mwjqframboesia e mwjgpinta
• mwkaBorrelia: agenti della mwkqfebbre ricorrente, dell'mwkgangina di Plaut-Vincent e della mwkwmalattia di Lyme
• mwlqLeptospira: agenti di patologie quali la mwlgleptospirosi

Caratteristiche

La loro dipendenza dall'mwmqossigeno varia molto, alcune specie in sua assenza muoiono mentre altre al contrario vengono favorite da un ambiente che ne è privo. La mwmgteoria dell'endosimbionte postula che alcuni appartenenti arcaici a questo phylum siano gli organismi inglobati, nel passato, da una parte degli odierni eucarioti come endosimbionti.

Trattamento

Le infezioni causate da spirochete patogene richiedono interventi antimicrobici specifici, variabili in base alla specie e alla presentazione clinica dell'infezione. Per la mwnqmalattia di Lyme causata da mwngBorrelia burgdorferi e altri membri del complesso mwnwBorrelia burgdorferi mwoasensu lato, le linee guida cliniche raccomandano l'uso di antibiotici come mwoqdoxiciclina, mwogamoxicillina, mwowceftriaxone o mwpacefuroxima per eliminare il microrganismo nelle fasi precoci e limitare la disseminazione sistemica.cite-ref-1[1] In vitro, mwqqB. burgdorferi mostra sensibilità all'mwqgeritromicina, alla mwqwminociclina, alla mwradoxiciclina, all'mwrqampicillina e alla mwrgtetraciclina con basse concentrazioni minime inibitorie (MIC), mentre la penicillina G ha una suscettibilità moderata e la rifampicina risulta inefficace ai livelli testati.cite-ref-2[2]

Studi più recenti indicano che la mwtadoxiciclina e altri antibiotici possono avere effetti variabili su forme morfologiche alternative di mwtqB. burgdorferi (come forme sferiche o di tipo mwtgbiofilm) e che la persistenza di cellule vitali dopo il trattamento può contribuire a recidive o sintomi prolungati.cite-ref-3[3]

In infezioni da spirochete del gruppo delle febbri ricorrenti come mwvaBorrelia miyamotoi, l'antibiotico doxiciclina e macrolidi come l'azitromicina mostrano attività in vitro e vengono usati analogamente al trattamento della malattia di Lyme.cite-ref-4[4]

La mwwgleptospirosi, causata da mwwwLeptospira interrogans e specie affini, viene trattata con antibiotici sistemici se la diagnosi è tempestiva. La penicillina e la doxiciclina sono spesso impiegate nelle fasi precoci della malattia, mentre nelle forme gravi si utilizza anche ceftriaxone o ampicillina in terapia endovenosa.cite-ref-5[5]

Per la mwyqsifilide, la mwygpenicillina G costituisce il trattamento di prima scelta in tutte le fasi della malattia grazie alla sua capacità di eradicare l'agente eziologico e prevenire le complicanze tardivecite-ref-6[6].

L'attività del mwaalisozima, infine, è particolarmente efficiente contro batteri Gram‑positivi, mentre il suo effetto su batteri Gram‑negativi è attenuato dalla presenza di una membrana esterna protettiva. Le spirochete patogene (mwaqBorrelia, mwagTreponema, mwawLeptospira) possiedono una parete cellulare atipica e una membrana esterna che riducono l'azione diretta del lisozima. In particolare, mwbaB. burgdorferi produce un mwbqpeptidoglicano strutturalmente insolito che può ridurre l'efficacia di enzimi muramidasi come il lisozima, contribuendo alla persistenza di peptidoglicano antigenico nei tessuti infetti anche dopo terapia antibiotica. Di conseguenza, sebbene il lisozima contribuisca alla difesa innata dell'ospite, non è considerato un agente terapeutico specifico per il trattamento delle infezioni da spirochete nell'uomocite-ref-7[7].

Note

cite-note-11. mweaAC Steere, mweqAntimicrobial treatment of Lyme disease, in mwegN Engl J Med, vol.mwew 310, 1984, pp.mwfa 145–153, mwfqPMIDmwfg mwfw6516457.
cite-note-22. mwgwWE Moore, mwhaIn vitro susceptibility of Lyme disease spirochetes, in mwhqAntimicrob Agents Chemother, vol.mwhg 26, 1984, pp.mwhw 13–16, mwiaPMIDmwiq mwig6516457.
cite-note-33. mwjgE Hodzic, mwjwmwkaPersistence of Borrelia burgdorferi following antibiotic treatment in mice, in mwkqJ Infect Dis, vol.mwkg 198, 2008, pp.mwkw 1299–1306, mwlaDOI:mwlq10.1086/592283, mwlgPMIDmwlw mwma18826625.
cite-note-44. mwnaAE Platonov, mwnqmwngHuman Borrelia miyamotoi infection, in mwnwN Engl J Med, vol.mwoa 364, 2011, pp.mwoq 2119–2127, mwogDOI:mwow10.1056/NEJMoa1012883, mwpaPMIDmwpq mwpg21615203.
cite-note-55. mwqgmwqwmwraLeptospirosi, su mwrqMSD Manuale professionale. mwrgURL consultato il 1º gennaio 2026.
cite-note-66. mwsgDE Grimes, mwswmwtaTreatment of syphilis: current standards and alternatives, in mwtqClin Infect Dis, vol.mwtg 63, 2016, pp.mwtw 515–520, mwuaDOI:mwuq10.1093/cid/ciw373, mwugPMIDmwuw mwva27225294.
cite-note-77. mwwaDH Davies, mwwqmwwgPeptidoglycan persistence in Borrelia burgdorferi and its role in pathogenesis, in mwwwNat Microbiol, vol.mwxa 6, 2021, pp.mwxq 1039–1049, mwxgDOI:mwxw10.1038/s41564-021-01003-w.

Bibliografia

• mwyw(EN) Charon NW, Greenberg EP, Koopman MB, Limberger RJ, Spirochete chemotaxis, motility, and the structure of the spirochetal periplasmic flagella, in Res Microbiol, vol. 143, n. 6, Jul-Aug 1992, pp. 597-603, PMID 1475520.

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